當(dāng)前招募項目
E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究
您好!我們正在進行一項名為E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受性和初步療效的的I期臨床研究，本試驗由廣州達博生物制品有限公司申辦，已獲得浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)并同意，具體招募信息如下
藥物名稱/規(guī)格：
- 名稱：重組人γ-干擾素腺病毒注射液
- 規(guī)格：1.0*10^12VP/支
適應(yīng)癥
- 經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期去勢抵抗性前列腺癌。
基本入選標(biāo)準(zhǔn)：
- 18~80歲成年男性患者
- 經(jīng)組織學(xué)證實的前列腺癌患者
- 根據(jù)病史資料檢查結(jié)果診斷為去勢抵抗性前列腺癌并經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者，診斷需 同時具備以下2個條件:
- ①血清睪酮達到去勢水平(<50ng / dl 或<1.7nmol/L);
- ②生化進展:間隔1周或以上連續(xù)3次測量前列腺特異抗原(PSA)上升，連續(xù)兩次較最低值升高 50%以上，且PSA>2ug/L;或影像學(xué)進展:骨掃描發(fā)現(xiàn)2個或2個以上的新病灶或符合實體瘤反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)的軟組織病灶增大。4)
- 體力狀況：ECOG PS ≤2.5
- 預(yù)計生存期≥3個月
E10B
聯(lián)系方式：13572139867
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E10I干細(xì)胞治療2型糖尿病安全性、耐受性以及初步有效性的I期臨床研究
目標(biāo)人群：在飲食和運動基礎(chǔ)上，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后血糖仍控制不佳的難治型2型糖尿病患者
適應(yīng)癥
- 2型糖尿病
基本入選標(biāo)準(zhǔn)：
- 1.年齡18-80周歲。
- 2.根據(jù)1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，確診為2型糖尿病患者，且病程≥10年
- 3.女性受試者體重≥45kg，男性受試者體重≥50kg，且18.5 kg/m2≤BMI≤28.0 kg/m2.
- 4.篩選時，已根據(jù)中國糖尿病防治指南（2024版）的要求，進行飲食和運動控制，使用至少3種口服降糖藥或者胰島素聯(lián)合至少2種口服降糖藥（口服藥劑量為標(biāo)準(zhǔn)劑量或者最大耐受量，治療時長至少3個月），血糖控制不佳（HbA1c≥7.5%）。
- 5.篩選時，空腹C肽＜1.2 nmol/L
- 6.育齡期女性患者妊娠試驗為陰性，同時愿意在研究期間及研究結(jié)束后6個月使用可靠的生育控制方法（避孕藥除外）。未接受過絕育手術(shù)的男性須同意在研究期間及研究結(jié)束后6個月采用有效避孕措施。
- 7.充分了解本試驗的目的和要求，愿意在研究期間按照中國糖尿病防治指南（2024版）的要求，進行飲食和運動控制。自愿參加并簽署書面知情同意書，能按試驗要求完成。
排除標(biāo)準(zhǔn)：
- 1.年齡18-80周歲。
- 1、診斷為1型糖尿病，或特殊類型糖尿病
- 2、急性或慢性胰腺炎。
- 3、嚴(yán)重過敏體質(zhì)、或?qū)λ幬镏械娜魏纬煞郑ㄈ缛搜椎鞍?、右旋糖酐、二甲基亞砜等）過敏;
- 4、篩選前接受過其他干細(xì)胞治療的患者。
- 5、給藥前4周內(nèi)入組參加了其它治療性臨床試驗。
- 6、篩選時存在糖尿病急性并發(fā)癥如酮癥酸中毒（DKA）、高血糖高滲狀態(tài)（HHS）、或乳酸性酸中毒病史等，或出現(xiàn)嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥，如視網(wǎng)膜病變進入增殖期、神經(jīng)病變有痛性神經(jīng)病變、血管病變阻塞程度超過50%等;
- 7、篩選前6個月內(nèi)曾出現(xiàn)重度低血糖事件或反復(fù)發(fā)生低血糖事件（一周內(nèi)低血糖事件[不包括可能的癥狀性低血糖]≥3次，或一周內(nèi)檢測到至少3次血糖值＜3.0 mmol/L [<54 mg/dL]，或經(jīng)研究者判斷的其他低血糖事件）。
- 8、患有嚴(yán)重全身性疾病(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、精神病等)的患者;
- 9、任何未被視為治愈的惡性腫瘤（皮膚基底細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌和甲狀腺微小乳頭狀癌除外）； 注：如果過去5 年無癌癥復(fù)發(fā)證據(jù)，則視為已治愈。
- 10、患有其他未經(jīng)控制或治療的內(nèi)分泌疾病、代謝疾病或慢性疾病。
- 11、篩選時凝血功能檢查指標(biāo)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：INR≥1.3（未使用抗凝劑）。
- 12、篩選時具有以下實驗室檢查結(jié)果：空腹葡萄糖>15.0mmol/L；谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）或天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）>1.5×正常值上限（ULN）；總膽紅素>1.5×ULN；淀粉酶/脂肪酶>1.5×ULN；肌酐清除率估計值＜60 mL/min（通過Cockroft-Gault公式予以估計）；
- 13、患有心腦血管疾病，定義為：篩選前6個月內(nèi)出現(xiàn)充血性心臟衰竭（NYHA III-IV級）、不穩(wěn)定型心絞痛、腦卒中、心肌梗死、冠脈血運重建術(shù)；和/或篩選時計劃接受冠狀動脈、頸動脈或外周動脈血運重建術(shù)。
- 14、篩選時存在未得到控制的嚴(yán)重高血壓（收縮壓≥160 mmHg或舒張壓≥100 mmHg）或低血壓（收縮壓＜90 mmHg）。
- 15、篩選時心電圖檢查結(jié)果存在如下情況者：①顯示具有臨床意義的異常，如室上性心動過速、心房顫動、心房撲動、二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯等，且研究者認(rèn)為不適合加入本研究的。②檢查結(jié)果提示ECG QTcF ＞450 ms（通過Fridericia公式校正的QT間期（QTcF）（女性＞480ms））。
- 16、篩選前6個月內(nèi)有如下情況者：血栓性或栓塞性靜脈或動脈事件，如腦血管意外，包括一過性腦缺血發(fā)作、中風(fēng)、動脈血栓形成、深靜脈血栓形成和肺栓塞等。
- 17、任何會對患者造成風(fēng)險的急性或慢性感染性疾?。?/li>
- 18、篩選時如患有嚴(yán)重的未得到控制的肺部疾病，包括肺纖維化、間質(zhì)性肺病、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺部活動性感染等。
- 19、首次給藥前12周內(nèi)有獻全血或失血≥400 mL者；
- 20、篩選時，乙型肝炎病毒表面抗原[HBsAg]陽性（乙型肝炎病毒[HBV]脫氧核糖核酸[DNA]定量檢測結(jié)果低于檢測參考范圍下限者除外）、或丙型肝炎病毒[HCV]抗體陽性、或人類免疫缺陷病毒[HIV]抗體、或梅毒抗體陽性者
- 21、研究前24周內(nèi)服用免疫抑制藥物(如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤)的患者；
- 22、篩選前24周內(nèi)有藥物濫用史者;
- 23、嗜煙、酗酒者（每日吸煙多于10支者；每周飲用14個單位的酒精：1單位=啤酒360mL，或酒精量為40%的烈酒45mL，或葡萄酒150mL）；
- 24、研究者認(rèn)為由于各種原因不適合參加本臨床試驗的患者。
E10I
聯(lián)系方式：15992025497
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關(guān)于我們
參與流程
1
咨詢報名
通過電話或在線表單咨詢并提交申請
2
初步篩選
研究人員與您聯(lián)系進行初步評估
3
現(xiàn)場評估
前往研究中心進行詳細(xì)檢查和評估
4
簽署同意書
了解研究詳情后簽署知情同意書
5
參與研究
按照研究方案進行治療和隨訪
常見問題
參與臨床研究有哪些好處？
參與臨床研究可能帶來以下好處：
- 獲得最新的治療方案，可能比現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療更有效
- 接受專業(yè)醫(yī)療團隊的密切監(jiān)測和護理
- 相關(guān)檢查和治療藥物通常是免費的
- 為醫(yī)學(xué)進步做出貢獻，幫助未來患者
臨床研究有哪些風(fēng)險？
臨床研究可能存在的風(fēng)險包括：
- 研究藥物可能引起不良反應(yīng)或副作用
- 研究治療可能不如標(biāo)準(zhǔn)治療有效
- 需要更多次的醫(yī)院訪視和檢查
在您決定參與前，研究人員會詳細(xì)解釋所有已知風(fēng)險，并采取各種措施最大限度降低風(fēng)險。
我的個人信息會保密嗎？
是的。您的所有個人信息和醫(yī)療數(shù)據(jù)都將嚴(yán)格保密，僅用于研究目的。研究結(jié)果發(fā)表時不會包含任何能識別您個人身份的信息。